De NIPT-test is een niet-invasieve screeningtest voor het opsporen van trisomie 21 (Down syndroom), trisomie 18 (Edwards syndroom) en trisomie 13 (Patau syndroom) bij de baby door het DNA van de baby in het bloed van de moeder te meten.
Via een bloedafname bij de mama worden alle chromosomen van de baby nagekeken. Opgelet! Daardoor kan NIPT in zeldzame gevallen ook andere chromosoomafwijkingen aan het licht brengen.
Praktisch
De NIPT kan uitgevoerd worden vanaf de twaalfde week van de zwangerschap. De bloedafname voor NIPT kan dagelijks tijdens de openingsuren van de dienst Bloedafname (route 32). Een ingevulde aanvraag krijg je mee van de gynaecoloog of de zwangerschapscoach.
De bloedafname gebeurt op de dienst Bloedafname of door één van onze vroedvrouwen. We gebruiken een speciaal bloedbuisje waarin het foetaal DNA optimaal bewaard kan worden. Voor de bloedafname moet je een geïnformeerde toestemming ondertekenen. Dat is een document waarin je bevestigt dat je voldoende bent ingelicht over mogelijkheden en beperkingen van het onderzoek en je schriftelijke toestemming voor het onderzoek geeft.
Het resultaat van de NIPT is gekend na ongeveer 7 à 10 kalenderdagen. Je vindt de resultaten van de NIPT in je online medisch dossier mynexuzhealth en indien gewenst ontvang je ook een kopie van de resultaten via de post. Bij een afwijkend resultaat worden zowel jij als je behandelende arts op de hoogte gebracht.
Kostprijs
De NIPT wordt sinds 1 juli 2017 in België grotendeels terugbetaald. Vrouwen zonder voorkeursregeling betalen een persoonlijk aandeel van maximaal 8,68 euro, terwijl de NIPT volledig gratis is voor vrouwen die recht hebben op een verhoogde tegemoetkoming. Als je niet aangesloten bent bij een Belgisch ziekenfonds, bedraagt de kostprijs van NIPT ongeveer 260 euro.
Wat zijn de voordelen van de NIPT?
- Met een gevoeligheid van meer dan 99% is de NIPT veel gevoeliger dan vroegere testen. Dat wil zeggen dat meer dan 99 op 100 kinderen met één van bovengenoemde syndromen worden opgespoord.
- De NIPT is een niet-invasieve test waarvoor je alleen een eenvoudige en risicoloze bloedafname moet ondergaan. In tegenstelling tot de invasieve testen (vruchtwaterpunctie), loopt de foetus dus geen risico.
- De geslachtsbepaling van de foetus door middel van de NIPT gebeurt met een juistheid van meer dan 99%.
- De NIPT is ook mogelijk bij een meerlingzwangerschap, maar er kan geen onderscheid gemaakt worden tussen de verschillende baby’s.
Wat zijn de nadelen van de NIPT?
- In ongeveer 1% van de gevallen lukt de NIPT niet door een te lage hoeveelheid celvrij DNA van de foetus in het bloed van de moeder. In heel uitzonderlijke gevallen kan daardoor geen betrouwbaar resultaat gerapporteerd worden.
- Wanneer de NIPT mislukt, word je gecontacteerd voor een nieuwe bloedafname en herhalen we het onderzoek.
Wat bij een afwijkend resultaat?
Bij een afwijkend resultaat is er een sterke indicatie voor trisomie 21, 18 of 13 bij de baby. Om zeker te zijn van een afwijkend resultaat, moet dit bevestigd worden met een bijkomende invasieve test, bij voorkeur een vruchtwaterpunctie.
